Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf, Emigrant în Germania - Medici români în Germania

Clinica de Oftalmologie - Sectii clinice - Secţii - Spitalul Clinic Municipal de Urgenţă Timişoara

Cercetarea medicală Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf studiile clinice Medicamentele care se găsesc astăzi in farmacii sunt rezultatul cercetării medicale. În ultimii 50 de ani, cercetarea medicală a progresat enorm, contribuind — prin intermediul noilor terapii respectiv a medicamentelor inovative — la vindecarea multor boli,  şi ca urmare la prelungirea duratei de viaţă a populaţiei la nivel global. In recente comunicări, Prof. James W. Vaupel, Directorul Institutului de Cercetare Demografică Max Planck din Rostock, Germania,  a prognosticat că fiecare al doilea copil născut astăzi are şanse sa treacă peste vârsta de de ani, datorită progresului cercetării medicale.

medic oftalmolog în Erkrath | Dr. med. Grünberg Daniela-Rodica

Cercetarea medicală porneşte de la înţelegerea mecanismului unei boli. În mod firesc, urmează căutarea unei căi de a influenţa acest mecanism: de a bloca moleculele dăunătoare, de a ucide microbii, de a stimula un proces benefic. Aici apare ideea, la această etapă cercetătorii creează  compuşi noi care, teoretic, ar putea acţiona benefic pentru a întrerupe mecanismul bolii.

Ulterior, compusul parcurge multiple etape pentru a i se confirma eficacitatea. Întâi în modele de laborator reacţii chimice, fragmente de ţesuturiapoi pe animale de laborator studii pre-clinicealese pentru că au un mod de reacţie similar cu al omului În cele mai avansate faze de cercetare se ajunge în sfârşit şi la studiile clinice, când medicamentul este administrat oamenilor.

Doar o mică parte din compuşii creaţi de cercetători ajung  în această fază a studiilor clinice, cei mai mulţi pierzându-se pe acest lung drum, dacă nu-şi dovedesc eficienţa aşteptată sau pot fi chiar dăunătoare.

Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf conjunctivita bacteriana

La om, studiile clinice încep de regulă cu voluntari sănătoşi studii de faza Ipornind cu doze foarte mici care cresc progresiv. Scopul acestei faze este să verifice felul  în care compusul se răspândeşte în organism farmacocinetica şi pentru a verifica dacă şi care manifestări neaşteptate pot apărea siguranţa.

In faza II,  compusul este  luat de către  voluntari bolnavi pacienţicare suferă de boala căreia i se adresează noul medicament. Studiile clinice exploratorii se desfăşoară de regulă pe grupuri mici de pacienţi, care sunt supravegheaţi cu cea mai mare atenţie de medicii Investigatori.

Ulterior,  în cazurile, în care compusul şi-a demonstrat eficacitatea, urmează studii clinice ample de fază III şi IV studii clinice confirmatoriicu mii de pacienţi, în care sunt aprofundate cunoştinţele despre medicament înainte ca acesta să devină accesibil tuturor bolnavilor din întreaga lume.

Un studiu clinic poate fi mono-centric, are loc într-un singur centru, respectiv o singură ţarăsau multi-centric, desfăşurându-se în mai multe centre şi ţări.

Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf pasiune în ceea ce privește medicina

Majoritatea studiilor clinice care implica voluntari pacienti sunt multi-centrice şi se desfăşoară în acelaşi timp în ţări ale Uniunii Europene, în Statele Unite, în ţări CSI, etc.

Ţări cu o lungă tradiţie în cercetarea clinică farmaceutică sunt totodată liderii necontestaţi în numărul studiilor clinice efectuate pe cap de locuitor, SUA ocupând primul loc, fiind urmată de ţări din Uniunea Europeană.

Căutați tratament în toate spitalele din străinătate

In Republica Moldova un studiu clinic necesită aprobarea a două foruri naţionale: Agenţia Medicamentului şi Comitetul Naţional de Etică. Studiul clinic nu poate începe decât după obţinerea acestor două aprobări care sunt acordate în baza legislaţiei în vigoare. Regulile de Bună Practica în studiul clinic reprezintă standardele etice, ştiinţifice şi de calitate agreate International pentru proiectarea, conducerea, înregistrarea şi raportarea studiilor în care sunt implicaţi  participanţii voluntari pentru a asigura: -          Protecţia drepturilor, siguranţa şi bunăstarea subiecţilor voluntari în studiu -          Obţinerea de date credibile în studiile clinice -          Îmbunătăţirea calităţii globale a cercetării clinice -          Acceptarea mutuală a datelor între tarile, în care se desfaşoară proiectele de cercetare clinică Documentul care guvernează desfăşurarea studiului clinic şi stabileşte toate activităţile derulate în cadrul acestuia este cunoscut sub denumirea Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf Protocol.

În Protocol sunt stabilite informaţii privind: scopul cercetării, condiţiile privind includerea voluntarilor în studiu, orarul testelor, metodele şi tratamentele, dozajele, perioada pe care se desfăşoară studiul şi metode de raportare.

Investigatorul este în marea majoritate a cazurilor un medic cu o lungă experienţă şi înalt calificat. Acesta necesită cunoştinţe ştiinţifice şi experienţă clinică în domeniul îngrijirii pacienţilor.

Investigatorii sunt de obicei medici specialişti instruiţi şi în practica studiilor clinice.

Oferte in Nordrhein-Westfalen - Germania

Investigatorul este responsabil de desfăşurarea studiului clinic într-un centru, iar dacă într-un centru studiul este realizat de o echipă, conducătorul echipei este numit Investigator Principal. Pentru aprobarea fiecărui studiu se aplică dosarele la Comitetul Naţional de Etică şi Agenţia Medicamentului, după aprobarea cărora Ministrul Sănătăţii emite ordinul de efectuare a studiului clinic. În ordinul semnat se indică instituţia unde se va efectua studiul şi Investigatorul principal responsabil de desfăşurarea studiului.

Sponsorii studiilor clinice sunt de regulă companiile farmaceutice sau agenţiile guvernamentale care cercetează şi produc medicamente.

kenalog de medicamente în oftalmologie oftalmolog plătit

Aceşti Sponsori concep strategia şi finanţează efectuarea studiilor clinice. Între Sponsori, respectiv între organizaţiile de cercetare clinică şi Investigatori există relaţii contractuale pentru desfăşurarea studiului în conformitate cu Regulile de Bună Practică în Studiul Clinic.

Aceste relaţii determină şi cuantumul finanţării Investigatorilor care diferă de la un raport miopie al ministerului sănătății la altul, în funcţie de durata şi complexitatea fiecărui proiect.

  1. Clinica Universitară din Düsseldorf
  2. Cum să restabiliți vederea fără intervenții chirurgicale gratuit
  3. Există lentile colorate pentru îmbunătățirea vederii

Plata către Investigator este o uzanţă internaţională, o remunerare a unei munci concrete, de mare valoare ştiinţifică şi care implică o responsabilitate majoră. Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf voluntari în studiile clinice Pentru a realiza un studiu clinic este nevoie ca protocolul să prezinte clar criteriile de includere şi excludere a pacienţilor voluntari în studiu, precum: vârsta, tipul şi severitatea afecţiunii, istoricul medical, starea medicală actuală.

Pacienţii incluşi în studiu beneficiază de un examen medical amănunţit, gratuit, care include o gamă largă de analize medicale legate de caracterizarea statusului exact al bolii pacientului respectiv.

Înainte de fiecare studiu, pacienţii petrec timp suficient cu investigatorii medici care le explică în detalii în ce constă studiul ce analize se vor face, frecvenţa vizitelor în clinică, regimul de urmat acasă, disconforturile sau riscurile eventuale. Pacienţii vor fi informaţi asupra medicaţiei administrate inclusiv medicaţia de tip placebo. Pacientul este încurajat să pună întrebări, pentru a fi sigur că a înţeles toate implicaţiile participării la studiu.

Pacientul poate lua acasă informaţia pentru a discuta eventual implicaţia sa în studiu de exemplu cu cei apropiaţi si cu medicul de familie. Formularul de Consimţământ Informat  va fi semnat doar atunci când participantul consideră că are suficiente informaţii pentru a lua decizia de a participa în studiu. Chiar dacă a semnat consimţământul informat, pacientul se poate retrage ulterior oricând din studiu, fără a suferi consecinţe. Pacienţilor incluşi în studiu li se respecta cu stricteţe confidenţialitatea datelor personale, accesul la acestea fiind rezervat doar echipei de investigatori medici.

Toate datele care vor face referire la studiu vor folosi doar iniţialele pacienţilor. Monitorizarea progresului studiului clinic Investigatorii medici supraveghează simultan efectul terapeutic şi siguranţa medicamentului şi probabilitatea de a provoca reacţii adverse. Acestea pot include efecte secundare datorate medicaţiei sau de alt tip cum ar fi o răceala care ar putea sau nu avea legătură cu medicamentul de studiu. Beneficii şi riscuri ale participării pacienţilor în studii clinice Un beneficiu al participării este accesul la un tratament nou şi posibil eficient.

Totuşi, tratamentul s-ar putea să nu fie eficient pentru anumite persoane, s-ar putea să dureze mult până să apară rezultatele pozitive sau ar putea pur şi simplu să aibă prea multe reacţii adverse pentru a putea fi tolerate de pacient. Când cercetarea clinică ajunge în stadiul administrării către oameni, riscurile medicamentului, respectiv reacţiile adverse, sunt deja cunoscute şi considerate relativ mici şi acceptabile în comparaţie cu beneficiul acestuia.

Un pacient poate avea mai multe motive să participe in studii clinice, precum : -          Beneficiul terapeutic, dacă în studiu se folosesc medicamente inovative a căror eficienţă este deja cunoscută şi care ajută la tratarea bolii pacientului -          Interesul de a fi îngrijit cu cea mai mare atenţie de medicii investigatori, specialişti în domeniul bolii sale -          Compensarea financiară a deranjului şi posibilului disconfort cauzate de participarea în studiu, în special în cazul în care beneficiul terapeutic al medicamentului testat nu este inca confirmat -          Contribuţia voluntară la progresul cunoaşterii medicale în vederea dezvoltării de noi tratamente mai sigure şi mai eficiente care să ajute întreaga omenire.

Importanţa unui studiu clinic Un studiu clinic este important prin scopul lui iniţial, acela de a demonstra calitatea papaverină în oftalmologie noi medicamente pentru a vindeca sau a ameliora considerabil boala.

Formular de căutare

Fără realizarea acestor studii nu pot fi obţinute date corecte şi măsurabile privind vindecarea, indicaţiile şi reacţiile adverse. Odată trecute toate fazele studiilor clinice medicamentul poate fi aprobat, înregistrat şi prescris bolnavilor în condiţii de siguranţă. Un studiu clinic este important şi pentru formarea profesională a investigatorilor medici prin accesul la cunoştinţe la cel mai înalt nivel în domeniu, şi care contribuie la prestigiul profesional al acestora, sporind în acelaşi timp şi reputaţia ţărilor în care se desfăşoară, dar este cel mai important pentru pacienţii care urmează să beneficieze de medicamentul studiat.

Studiile clinice exploratorii se desfăşoară în principal în ţările dezvoltate, cu tradiţie în cercetarea farmaceutică de baza SUA, Europa de Vest, Japonia deoarece condiţiile pentru desfăşurarea unui studiu clinic sunt foarte stricte şi implică un înalt nivel profesional şi o pregătire specială pentru medici, precum şi un mare grad de seriozitate din partea pacienţilor.

Selectarea unui centru de cercetare clinică exploratorie de către Sponsori presupune criterii de calificare extrem de stricte.

Şef de disciplină

Peste tot în lume aceste cercetări se bazează pe o disciplină autoconsimţită a corpului medical, dar şi a pacienţilor, în ceea ce priveşte respectarea tuturor regulilor internaţionale impuse privind administrarea medicaţiei şi procedurile care trebuiesc respectate. Prin acesta Spitalul Clinic Republican este autorizat să efectueze studii clinice stipulându-se regulile de desfăşurare a studiilor clinice.

Astfel, în Spitalul Clinic Republican se efectuează atât studii clinice exploratorii fază I si II cât şi studii clinice confirmatorii fază III şi IV pe baza contractelor între Sponsori în general companii farmaceuticeşi Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf organizaţii de cercetare clinică, cu aportul medicilor investigatori, în numeroase specialităţi endocrinologie, urologie, oftalmologie, cardiologie, reumatologie, gastroenterologie, chirurgie etc.

Organizaţiile de cercetare clinică au adus în Republica Moldova studii clinice sponsorizate de cele mai importante companii farmaceutice din lume. Deschizând în acest fel oportunităţi ca medicii din Republica Moldova să se specializeze la cel mai înalt nivel în domeniul lor şi să participe la realizarea proiectelor de cercetare cu mare rezonanţă în comunitatea de specialitate internaţională.

Spitalul Clinic Republican obţine beneficii financiare considerabile în urma contribuţiei la realizarea acestor proiecte de cercetare clinică cu infrastructura şi cu specialiştii săi. Numai arenda precum si remunerarea contribuţiei Spitalului Clinic Republican, pe care a plătit-o una din organizaţiile de cercetare clinică active în parteneriat cu Spitalul Clinic Republican vezi lista cu câteva dintre acestea mai josARENSIA Exploratory Medicine, a depăşit 4 milioane lei în perioada Aceste beneficii permit Spitalului Clinic Republican să accelereze programul de modernizare al secţiilor, punând la dispoziţia pacienţilor standarde moderne, echipamente medicale de ultimă generaţie, precum şi personal medical format conform procedurilor internaţionale de vârf.

Clinica de Oftalmologie

Aceste activităţi de cercetare includ remuneraţie financiară la nivel internaţional, în conformitate cu uzanţele internaţionale, pentru Investigatorii medici care se implică şi care au responsabilitatea muncii depuse în cadrul Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf de cercetare clinică. Majoritatea studiilor clinice efectuate în cadrul Spitalului Clinic Republican sunt studii multi-centrice, având loc în paralel în mai multe centre de studii clinice din lume de ex.

Clinica Oftalmologica Oftalmestet - Oculentis MPlus

Acest fapt facilitează pacienţilor din Republica Moldova, care participă la aceste studii, accesul la terapii inovative, similare celor la care au acces pacienţii din EU, SUA, Japonia. Participând în studiile clinice desfăşurate de exemplu în colaborare cu ARENSIA Exploratory Medicine, una din organizaţiile de cercetare clinică active în parteneriat cu Spitalul Clinic Republican vezi lista cu câteva dintre acestea mai josîn funcţie de caracteristica fiecărui studiu, pacienţii au avut posibilitatea de a beneficia de medicamente inovative în cadrul standardelor de tratament.

  • Uniklinika Dusseldorf celebru prezență mai recente echipament certificat medical .
  • Andoniev Iulia – Clinica Oftalmologica MCI
  • Dr. med. Grünberg Daniela-Rodica | medic oftalmolog în Erkrath | Români în Germania

Aceste tratamente de cel mai înalt Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf, care au tratat sau îmbunătăţit vădit starea sănătăţii pacienţilor, au însumat, doar din colaborarea cu ARENSIA, peste 72,5 milioane lei pentru pacienţii cu hepatită virală C, artrită, hipertensiune pulmonară, cancer de prostată. Asemenea tratamente nu sunt încă acoperite de sistemul de asigurări medicale din Republica Moldova. Organizaţii de cercetare clinică în Spitalul Clinic Republican PRA International PRA desfăşoară studii clinice complexe la nivel mondial în toate domeniile terapeutice şi oferă servicii clinice externalizate în toate fazele cercetării clinice I-IV.

  • Andoniev Iulia – Clinica Oftalmologica MCI
  • Iuliana Enache Copilotul Andreas Lubitz avea probleme de vedere şi se adresase medicului înainte de tragedie Copilotul Andreas Lubitz, suspectat că ar fi provocat prăbuşirea avionului Germanwings în Alpii francezi, s-a adresat unei clinici din cauza problemelor de vedere care i-ar fi putut afecta capacitatea de a pilota avioane, au declarat sâmbătă doi oficiali apropiaţi anchetei, citaţi de New York Times.
  • Asigurari in Germania, Credite in Germania
  • Perioada: - Tragedia din Alpi.
  • Iosif Nemoianu, nr.

În cadrul companiei PRA activează circa Numărul de pacienţi care au participat în proiecte de cercetare clinică coordonate de compania PRA a depăşit Firma PSI are peste 1. Pacienţii care au luat parte la proiecte de cercetare coordonate de COMAC Medical la nivel internaţional au depăşit numărul de Sediul central este la Düsseldorf, Germania.

ARENSIA colaborează cu spitale universitare în Bucureşti RomâniaVilnius Lituania şi Tbilisi Georgiaunde au fost create centre moderne pentru cercetarea clinică exploratorie, dotate corespunzător şi confortabile pentru pacienţi.

Ca urmare a succesului acestei colaborări, mai multe companii farmaceutice internaţionale au decis să includă Spitalul Clinic Republican, respectiv Republica Moldova, pe lista selectă a Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf cu tradiţie în cercetarea clinică exploratorie fază I si II şi a farmacologiei clinice, precum SUA, Germania, Elveţia, Franţa, Belgia, Marea Britanie, Japonia etc.

Aceasta dezvoltare contribuie la reputaţia ştiinţifică, internaţională, care îi revine Spitalului Clinica de oftalmologie uniclinică din Dusseldorf Republican şi Republicii Moldova în domeniul cercetării de medicamente inovative: Investigatorii medici au fost co-autori la 8 lucrări ştiinţifice care prezintă rezultatele proiectelor de cercetare clinică efectuate în Republica Moldova. Peste 5. Copyright © - SCR.

Mai multe despre acest subiect