Sindromul Down este suspectat, Noutati Tritest

Sindromul Down si monitorizarea prenatala

conjunctivita bacteriana

Teste Sindromul Down este suspectat Ca şi viitori părinţi trebuie să fiţi conştienţi despre responsabilitățile pe care vi le asumați, deoarece sănătatea celui mic se află în mâinile dumneavoastră. Testele genetice reprezintă frecvent un subiect evitat de părinţi, deoarece acesta poate fi neplăcut și complicat, însă un test genetic vă poate oferi informații despre amprenta dumneavoastră genetică sau cea a copilului dumneavoastră.

O monitorizare atentă şi realizarea anumitor teste genetice, poate înlătură teama de a naşte un copil care poate suferi de boli congenitale sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom Patau etc.

Sindromul Down este suspectat descărcați un tabel pentru studiul acuității vizuale

Majoritatea medicilor de specialitate vă vor prezenta posibilitatea efectuării acestor analize la unul dintre primele controale prenatale. Ce sunt testele genetice? Testele genetice permit viitorilor şi proaspeţilor părinţi ocazia de a afla dacă există riscul ca nou-născutul să fie afectat de o boală genetică.

Sindromul Down este suspectat

Acestea se pot efectua înainte de concepere, în timpul sarcinii sau imediat după naştere. Tipuri de teste genetice Teste de diagnosticare În cazul în care este prezentă simptomatologia unei boli determinate de o anomalie genetică, aceste analize pot confirma afecţiunea suspectată.

Sindromul Down este suspectat ce ajută la vedere

Teste genetice presimptomatice pentru maladiile adulţilor În cazul în care există o afecţiune genetică în istoricul familiei cancer mamar sau ovarian — BRCA1 şi BRCA2, boala Huntingtontestarea genetică, înainte de a prezenta simptomele bolii, va arată dacă există riscul de a dezvolta în viitor această afecţiune.

Teste genetice pentru a depista dacă sunteţi purtătorii unei boli genetice În cazul în care în istoricul familial există o boală ereditară atrofia musculară spinală, fibroză chisticăse recomandă efectuarea testării genetice a ambilor parteneri, înainte de a rămâne însărcinată.

Testarea transmiterii unei boli genetice poate stabili dacă sunteţi sau nu purtători ai unei gene mutante, care supune copilul la riscul de a dezvolta o boală. Printre aceste afecțiuni se numără: Boli autozomal recesive: apar când ambii părinți sunt purtătorii unei singure gene convergență în oftalmologie ale aceleași boli; dacă ambii părinți transmit gena modificată copilului acesta va moșteni boala Boli autozomal dominante: apar când o persoană are o copie anormală Sindromul Down este suspectat unei gene; nu provoacă simptome până la maturitate ex.

Sindromul Down este suspectat toate exercițiile pentru restabilirea vederii

Teste de screening Efectuarea acestor teste este indicată pentru toate femeile gravide indiferent de vârstă sau de factorii de risc Au ca şi scop identificarea sarcinilor cu risc crescut pentru anomalii fetale Teste de diagnosticare Recomandate pentru stabilirea diagnosticului de certitudine după ce un test de screening a indicat o posibilă sarcină cu risc Teste pentru nou-născuţi screening neonatal în boli genetice de metabolism Aceste teste depistează anumite afecţiuni hipotiroidismul congenital, fenilcetonuria.

Rolul acestora este important, deoarece în cazul în care este depistată o boală tratamentul poate începe imediat. Cum se fac aceste teste? De obicei este un test de sânge, care ajută la identificarea unei modificări într-o anumită genă sau cromozom.

Sindromul Down este suspectat efectul meningitei asupra vederii

Recomandarea efectuării testelor genetice și interpretarea rezultatelor se realizează de către medicul specialist!

Mai multe despre acest subiect